在ELISA實驗中，標準曲線的問題可能由多種因素引起。以下是一些常見問題及其可能的原因和解決方案：
### 一、標準曲線不佳
1. **不同濃度下的光密度(OD)值不一致**
   - **原因**：可能由于標準品或樣品的稀釋不準確、移液誤差、洗滌不充分等。
   - **解決方案**：確保標準品和樣品的稀釋準確，使用校準過的移液器，并確保洗板機正常工作，酶標板各孔被充分洗滌卻不干燥。
2. **標準曲線無梯度**
   - **原因**：樣品或標準品污染、錯誤的稀釋、偶聯抗體濃度過高、顯色時間過長或孵育條件不當等。
   - **解決方案**：避免污染，嚴格按照說明書進行稀釋，調整偶聯抗體濃度，控制顯色時間和孵育條件。
3. **R2值低**
   - **原因**：標準曲線的擬合度差，可能由于數據點分布不均勻或實驗誤差大。
   - **解決方案**：增加標準品的數量和濃度梯度，確保數據點均勻分布，減少實驗誤差。
 二、標準曲線最高點吸光值偏高或偏低
1. **吸光值偏高**
   - **原因**：顯色過度、單波長檢測引起的非特異性信號等。
   - **解決方案**：控制顯色時間，建議使用雙波長檢測以減少非特異性信號的影響。
2. **吸光值偏低**
   - **原因**：標準品未充分溶解、反復凍融導致活性降低、孵育條件不當等。
   - **解決方案**：確保標準品充分溶解，避免反復凍融，按照說明書要求進行孵育。
三、其他常見問題
1. **移液方式影響**
   - **原因**：不合理的移液操作會導致高CV值和不理想曲線。
   - **解決方案**：確保移液器正常工作，每孔中的液體體積一致。
2. **洗滌方式影響**
   - **原因**：不wan全的洗滌會降低測定精確性。
   - **解決方案**：確保洗板機的正常工作，酶標板各孔被充分洗滌卻不干燥。
 特別提示
- **質量控制樣品**：在每次ELISA實驗中使用或準備質量控制(QC)樣品，覆蓋低、中、高濃度，模擬已知濃度的實際樣品以進行準確性驗證。
- **保留試管**：保留用于制備標準品、QC樣品和樣品的試管，以便在發現錯誤時仔細檢查稀釋錯誤或試管混淆。
通過以上方法，可以有效地排查和解決ELISA實驗中標準曲線的常見問題，提高實驗結果的準確性和可靠性。